Ich selbst bin an MS erkrankt (m, 55 Jahre alt, Diagnose 2009) und habe im Herbst 2021 von der mangelnden Forschung zur ME/CFS erfahren. Beide Krankheiten scheinen Spätfolgen von Virusinfektionen zu sein, womit wir auch in den folgenden Monaten und Jahren in Bezug auf long-COVID konfrontiert sein werden. Nun ist mein Wissensstand der, dass MS diagnostiziert wird, wenn alle anderen neurologischen Schädigungen ausgeschlossen werden können. Wie kann es dann sein, dass ME/CFS-Erkrankte durchs Raster fallen und ihnen keine adäquate Behandlung zukommt? Anfang 2022 wurde eine Studie veröffentlicht, die EBV als Auslöser von MS identifiziert. Wäre es da nicht sinnvoll, den MS-Begriff so weit zu fassen, dass er auch die ME/CFS beinhaltet und mit dem bereits vorhandenen, hervorragend ausgebauten Netz an MS-Zentren alle Betroffenen gut versorgt werden können?